地黃的培養與繁殖技術 地黃要怎樣培養

目前地黃的繁殖是用根莖進行長期的營養繁殖，所以在種植過程中存在耗材量大、病毒感染、品種退化等問題，從而使地黃資源遭受嚴重破壞，致使優質地黃藥材生產供應缺口較大。

外植體的採集及處理

在秋季（9～10月）的時候挖取地黃地下直徑約1.0cm左右、無病蟲害的健壯根莖，用洗滌靈和自來水沖洗乾淨，切成1.0～1.5cm長的根段。在超淨工作臺上用75％酒精漂洗30s，0.1％昇汞消毒7～8min，無菌水沖洗5～6次。

誘導外植體生長與分化

將消毒處理好的外植體用滅過菌的剪刀或解剖刀去除接觸過消毒液的斷面，露出新鮮組織。將根段及時接種到培養基MS6-BA0.05～2.0mg／LNAA0.01～0.5mg／L上。注意不要下端朝上。接種好的材料在溫度24℃左右、光照12h／d、光照強度1500lx下進行培養。接種1周後，開始在根上露出黃綠色芽點，15d左右長出不定芽，30～40d後芽長到2.0～3.0cm。

繼代增殖

將上述芽苗取下，接種到培養基MS6-BA1.5mg/LNAAO.1mg/L上，10d後芽苗基部產生芽叢（3～5個），20～30d後新芽長至1.0～2.0cm左右。每30d左右繼代一次，增殖係數控制在3倍左右，在保持芽苗良好增殖同時，獲得壯苗。

生根與移栽

將高達3.0cm左右、生長健壯的無根苗分成單株接種到培養基1／2MSNAA0.05mg／L上，一般15d後可產生大量根系。當根長約1.0cm時，便可馴化移栽。方法是先將試管苗置於溫度25℃、溼度75％的玻璃溫室中揭蓋煉苗3d，然後用鑷子輕輕從瓶內取出小苗，用稀釋0.125％～0.142％藥液的百菌清洗去殘留的瓊脂培養基，再移栽到經過消毒處理的基質（珍珠岩：蛭石=1：1）中。移栽後溫度保持24～25℃、溼度80％以上，成活率可達90％以上。